La entrada en vigor del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) de producto sanitario y el Real Decreto 192/2023 por el que se regulan los productos sanitarios conlleva una serie de responsabilidades para los centros y profesionales sanitarios de almacenar y conservar el UDI de los productos implantables de ciertas clases de riesgo.

Estos requisitos bridan la oportunidad de implantar modelos de control y gestión de productos sanitarios trazabilidad, stock, retiradas,…) basados en la lectura de los códigos de barras/2D de productos etiquetados por el proveedor.

• ​Conocer qué es y en qué consiste el UDI (Unique Device Identifier) con los estándares GS1.
• Comprobar, de la mano de un proveedor, el nivel de implantación del UDI en los productos.

AECOC - GS1 Spain

• Qué es y en qué consiste el UDI aplicando los estándares GS1.
• Cómo prepararse para la adopción del UDI en los centros sanitarios.

Johnson & Johnson Medtech

• La adopción del UDI y EUDAMED: visión y estado.

• Personal de los Servicios de Salud y centros sanitarios
• Jefes de servicios, responsables de aprovisionamiento y compras, responsables de RRMM, responsables de logística y personal técnico.​